Како групе за подршку помажу

Око три милиона Немаца тренутно тражи подршку у групама за самопомоћ. Тако пацијенти проналазе праву понуду за себе

Три милиона Немаца: Толико их учествује у више од 100.000 група за самопомоћ

© Гетти / Кевин Цандланд / Тхе Имаге Банк, БраунС / Е +

Лекар изговара речи попут рака, мултипле склерозе или деменције, али оне не ударају у главу. У том тренутку погођени или њихови рођаци не схватају шта тачно то значи за њихов живот и њихове породице. Дијагноза је постављена, али многа питања остају без одговора. Ширио се страх и осећај беспомоћности.

Исто је било и са Ернст-Гунтхером Ц. када му је пре једанаест година дијагностикован рак простате. Због тога је желео да учини нешто поводом тога, да размени идеје са другим погођеним људима. „Али у мом родном региону није било понуде.“ Потом је основао групу за самопомоћ у Пиннебергу (Холштајн) са дванаест пратилаца у патњи. „Они који су погођени једноставно су много отворенији једни према другима када су у питању тешка питања попут импотенције“, каже Ернст-Гунтхер.

Подједнако професионални као и специјалистичка друштва

Три милиона Немаца је укључено у више од 100.000 организација самопомоћи. Ако тражите понуду за себе, открићете да она често превазилази размене, заједничке активности у слободно време и редовне састанке. Велика национална активна удружења појављују се самопоуздано и професионално као и професионална друштва. Реумалига је, на пример, са више од 300.000 чланова, развила сопствени програм спорта и вежбања - сертификован од Удружења заменљивих фондова.

Постоје и опсежни интернет портали, телефонска линија за хитне случајеве или вебинари и предавања стручњака и лекара из локалних група. Само у 16 ​​регионалних удружења Лиге за реуматизам ради преко 8.700 волонтера.
Многи се такође залажу за јачи политички став за самопомоћ, за већи утицај пацијената. Ово може бити критеријум при избору групе ако неко жели да се више укључи у социјалну интеракцију.

Заступљеност пацијената и рођака

Временом је Ернст-Гунтхер такође развио вољу да учини више. Њему је важно да пацијентима са раком и њиховим рођацима да јавни глас. Данас је члан одбора у Кући самопомоћи против рака у Бону. Поред тога, пензионер седи као представник пацијента у Савезном заједничком комитету, који одлучује које третмане плаћа обавезно здравствено осигурање. Или се састаје са лекарима и научницима када се израђују нове смернице за терапију.

Ово право самопомоћи да се има право гласа законски је забележено десет година. Ако је некада „Бог у белом“ био противник, данас постоји сарадња. "За докторе је фокус првенствено на лечењу, а мање на квалитету живота. Говоримо им какав је свакодневни живот после лечења", каже Ернст-Гунтхер. На крају крајева, шта радити када је рак простате поражен, али постоји ризик од инконтиненције за цео живот?

Посвећеност организација за самопомоћ све више се заснива на захтеву да се утиче на сопствену терапију. Али пацијенти морају бити добро информисани како би могли да поставе права питања лекару. „Као удружење имамо приступ најновијим резултатима студија и концептима лечења“, каже Ернст-Гунтхер. Ово знање је такође доступно члановима.

Самоодређени пацијенти

"Они који су активни у самопомоћи добијају ново разумевање здравља и осећају се као самоопредељени пацијент", извештава др. Јутта Хундертмарк-Маисер. Заменик је генералног директора националне контакт и информативне тачке за сугестије и подршку група за самопомоћ (Накос).

У националној мрежи контакт тачака раде углавном психолози и социјални радници. Саветују људе који траже или желе да оснују групу за самопомоћ. Рођаци који негују такође питају Накос. Јер чак и онима који брину о зависнику или пацијенту са деменцијом заједница је потребна као равнотежа.

„Тамо могу поново да сагледају своје потребе“, каже Хундертмарк-Маисер. Поред Накоса, лекари, терапеути и, у неким случајевима, компаније за здравствено осигурање такође дају савете о проналажењу појединачно погодне понуде самопомоћи.

-> Да ли бринете о рођаку? Помоћ, савете и извештаје о искуству можете пронаћи на мрежном фокусу „Уз вас“ на нашем партнерском порталу Сениорен-Ратгебер.де

„У групи доживљавате олакшање јер не морате да се објашњавате“, каже Хундертмарк-Маисер. Али приликом избора, требало би пажљиво да погледате да ли вам поравнање одговара. Неке понуде су веома повезане са здрављем, друге су више друштвено-политички оријентисане ка споља. Неке групе теже натуропатским приступима, неке чак строго одбацују конвенционалну медицину. Поглед на веб страницу или почетни контакт унапред помажу у процени.

Трговање подацима на мрежи

У основи, такође би вам требало бити јасно да ли се заиста можете одвојити од судбине других. Исто се односи и на виртуелну размену путем форума или друштвених мрежа. Овде је потребан и опрез: „Нису сви свесни детаља болести које јавно откривају“, упозорава Хундертмарк-Маисер. „Овом врстом експлозивних информација се буквално тргује.

Промоција самопомоћи од стране обавезног здравственог осигурања се непрестано повећава. „Ове године постоји 82 милиона расположивих за групе и удружења за која се могу пријавити“, објашњава Карин Ниедербухл из Асоцијације супститутивних фондова. "Заједно развијамо и пројекте у којима се становиште пацијента одражава у пакету."

Подршка индустрије

Ови грантови су намењени јачању финансијске независности самопомоћи. На пример, многе групе и удружења су сада сензибилизовани за њихову сарадњу са фармацеутским компанијама. У неким статутима организација за самопомоћ, попут Немачке помоћи против рака, забрана финансијских ињекција од стране приватних компанија чврсто је усидрена.

У принципу, међутим, важи следеће: "Сарадња није забрањена. Међутим, самопомоћ мора знати шта чини и мора преузети одговорност за своје поступке како би остала веродостојна", каже Ниедербухл. Да бисте се пријавили за финансирање, сав приход - укључујући донације спонзора и индустрије - мора бити пријављен. Јавне референце за сарадњу могу се наћи и на веб локацијама, у годишњим извештајима или у часописима за чланове. Сама индустрија сада донације објављује у одређеној мери.

Упркос тешким тачкама: „Структура немачке самопомоћи јединствена је у свету“, похвалио је др. Цхристопхер Кофахл са Института за медицинску социологију у Хамбургу. Закључак његове студије о предностима самопомоћи: "Многи одлазе у групу само када су у великој потреби. Фокус је на помагању људима."

И сами се активирајте

Због демографских промена, самопомоћ ће вероватно и даље добијати на значају, предвиђа научник. "Ако се број хроничних болесника, инвалида и оних којима је потребна нега у будућности повећа, али недостаје неге, онда ће самопомоћ вероватно попунити празнину. Ко жели беспослено да гледа како пате други погођени људи у свом окружењу “.

Пронађите праву групу

Прва тачка контакта у око 300 градова је контакт и информативни центар Накос (ввв.накос.де). Она саветује и организује праву групу за самопомоћ на лицу места. Унапред би требало да сами разјасните шта вам је важно: радије размену или друштвено-политички ангажман? Ако желите да оснујете групу, такође ћете пронаћи добро утемељене савете и информације у компанији Накос.

Фејсбук групе и форуми на Интернету нису легитимни. Поред тога, требали бисте бити опрезни са медицинским саветима - посебно од анонимних учесника - и увек потражити савет од свог лекара.